Int J Biol Macromol：卵虫草多糖CM1抗动脉粥样硬化机制的综合生物信息学分析

心血管疾病(CVD)是全世界区域内死亡的主要原因，很低脂血症、增生和心血管疾病是淋巴粥样硬质出血成型的关键传染病因素。目前为止，预防CVD的临床一线合成药品如他福类药品的副展现出作用越来越多，因此研究课题带有强抑制淋巴粥样硬质展现出作用和低毒性的天然化合物尤为必要。

虫草类早已在之前医之前使用了几个世纪，其之前吐丝虫草被显然是某些有用化学成分的最之前古时代来源之一。胶原受体是吐丝水提物的主要活性成分之一，被注意到带有抑制炎、免疫恒定和抑制硫酸活性。在在的研究课题声称，紫荆和吐丝虫草水提取物带有潜在的降脂和保肝活性。然而，这些胶原受体的潜在展现出作用有助于亦然不可信。

PET技术为基础数据分析工带有助于详述抑制展现出作用化合物的潜在展现出作用有助于。在在的研究课题声称，miRNAs和lncRNAs是强而有力的表型恒定者。miRNA为单链非编码方式RNA，平均长度≤22个核苷酸。miRNAs通过碱基表征分组的形式与mRNA为基础,促使mRNA降解或阻碍其译成。LncRNA是一种含有miRNA应答元件的非编码方式RNA(＞200核苷酸)。lncRNA与miRNA相互竞争，从而在转录和转录后水平上恒定表型。目前为止，提取自吐丝虫草的胶原受体前提可以恒定miRNA-lncRNA-mRNA的网络平台亦然不可信。

在之前的研究课题之前，吐丝虫草胶原受体CM1的结构特征已被详述，它带有更佳；大外流的能力。近日在 Int J Biol Macromol（IF：6.953）发表的一项研究课题，也就是说这种胶原受体CM1可以通过恒定RNA网络平台来缓解动物仿真之前的淋巴粥样硬质，通过PET技术为基础数据分析比对和其他分子会技术详述了CM1的潜在展现出作用有助于。辛伐他福是临床惯用的抑制很低脂血症药品，带有抑制炎和抑制硫酸活性，因而被选作乙型肝炎对照药品。

载脂受体E不足之处(apoE - / -)人体内被随机统称对照分组(CD，肥料)、仿真分组(HFD，很低脂肥料)、辛伐他福分组(SV，灌胃25 mg/kg/d)、胶原受体CM1低静脉注射分组(CML, 25 mg/kg/d)、胶原受体CM1很低静脉注射分组(CMH, 100 mg/kg/d)。心脏和主淋巴进行脊椎动物染色剂，血红受体用做TC、TG、TNF-α、ALT和AST活性检测。软件比对RNA强调谱，靶基因预测并构建竞争性抑制RNA (ceRNA)诱导网络平台。qRT-PCR用做正确性RNA，免疫分组化和受体；还有用做进一步所述。

之前的研究课题早已证实CM1胶原受体主要由(1→4)-β-D-Glcp和(1→2)-α-D-Manp色氨酸分组成。

主淋巴的油红染色剂试验中，CM1用药明显减少了淋巴粥样硬质深褐色的成型，长方形静脉注射相反性。血红受体克隆结果显示，CM1明显减少人体内血红受体总；大和三酯水平。

中心等数据分析比对结果显示，CM1与糖类细胞内、增生质子化、硫酸还原催化活性、介质折叠凋亡等多种波形通路相互展现出作用，展现出其抑制淋巴粥样硬质展现出作用。分子会技术比对结果显示，CM1通过大幅提很低抑制硫酸催化活性，大幅提很低糖类细胞内具体受体（LDLR、SR-B1和LXRα/ ABC转运体）的强调，减少主淋巴细胞外带电分子会-1和囊肿因子-α的强调，减少硫酸产物含量。PET比对和克隆数据声称，CM1可更佳糖类细胞内（ox-LDL），大大减少增生（TNF-α、ICAM-1、MOMA-2受体强调）和心血管疾病（MDA、SOD、CAT）。

胶原受体CM1可在apoE−/−人体内之前以静脉注射相反的方式更佳淋巴粥样硬质，apoE−/−人体内是研究课题淋巴粥样硬质的惯用仿真。基于中心等数据分析比对，CM1诱导多种途径，包括糖类细胞内、增生质子化和硫酸还原酶。该研究课题有助于断言吐丝胶原受体的抑制淋巴粥样硬质展现出作用等抑制展现出作用。

文献来源：

Lin, P., Yin, F., Shen, N., et al. (2021). Integrated bioinformatics ysis of the anti-atherosclerotic mechanisms of the polysaccharide CM1 from Cordyceps militaris. International journal of biological macromolecules, S0141-8130(21)02337-0. Advance online publication.