CELL：遗传性精神分裂症认知功能障碍的长期改善

虽然过敏发生得更早，但精神分裂症在年轻的成年期被诊断出来，这表明它可能涉及到易感个体晚期大脑发育过程中的病理变化。

小白蛋白（PV）中间神经元的变化已经被注意到，但它们在疾病中的作用尚不清楚。

最近，研究人员证明，LgDel /-精神分裂症的遗传模型小鼠表现出来PV神经元低补充及相关慢性PV神经元的可塑性，以及网络和认知缺陷。

所有这些缺陷都可以通过PV化学激活或神经元D2R拮抗剂治疗是永久性的，尤其是青春期晚期敏感时间窗期间的腹侧海马（vH）或内侧-前额叶皮质。

PV神经元变化最初局限于海马CA1/subiculum，他们对青春期后期的治疗有反应。

因此，在青春期后期的敏感时间窗期间，通过支持vH-mPFCPV治疗网络功能可以预防精神分裂症模型小鼠的疾病进展，提示预防精神分裂症爆发的治疗策略。

原始出处：

ArghyaMukherjeeetal.Long-LastingRescueofNetworkandCognitiveDysfunctioninaGeneticSchizophreniaModel.Cell,2019;DOI:

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