BJOG：怀孕早期开始口服不会改变女性的化学物质组群

本科学研究旨在确定从怀孕后期开始运用于用药制剂对有机体大群的影响。

转用随机、双盲、疗效比对试验建筑设计，在英国的四个产科一个单位顺利完成，征募了在哺乳9-14周的16岁或以上的男同性恋，将其随机分配到用药含有鼠李糖皂杆菌GR-1和芦荟皂杆菌RC-14的胶囊，每粒2.5×109菌落形成一个单位（CFU）或疗效，从征募到哺乳结束，每天一次。对可能会的夹杂状况顺利完成校正分析，非常哺乳18-20由此可知细菌性得病（BV，定义为Nugent评分≥7）的比率。

结果，主要分析纳入了78%（238/304）最初准许的参与者（小组123，疗效小组115）。在这些参与者中的，95%(227/238)报告摄入了所需胶囊数量的93%或更多。哺乳18-20由此可知，BV的发生率在小组间没有人差异（小组15%（19/123）vs疗效小组9%（10/115），校正后的OR为1.82，95%估计量0.64-5.19）。各小组中的间在抗生素、酵母菌、B小组链球菌或其他有机体大群的男同性恋菌落比例上也没有人差异。哺乳9-14周和18-20由此可知，小组和疗效小组中的间或内部细菌大群落的α多样性或小构成没有人差异。

综上所述，该科学研究结果表明，从怀孕后期开始用药不必改变有机体大群。

原始出处：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.