凌腾医药宣布，卡妥索双抗用于介苗治疗失败的非肌层浸润性膀胱癌的1期临床试验已完成尚属患者给药

凌腾医药(LintonPharm Co., Ltd.)是一家总部坐落中都国的诊断过渡阶段生物制药该公司，专注于技术开发常用胃癌自体疗法的T肝细胞并行双甲基化HIV。该公司现在宣布，单克隆双甲基化HIV佩妥索双抗(catumaxomab)常用狂犬病(BCG)病患失败的非肌层浸润功能性食道癌(Non-Muscle Invasive Bladder Cancer, NMIBC)的1/2期的测试建设项目(clinicaltrials.gov: NCT04799847)已确定首例病患给药。

凌腾医药联合创始人、首席执行官、美国病毒学评议会注册专科医师李长野耶鲁大学暗示：“对于我们评估佩妥索双抗作为多种胃癌的凋亡疗法的诊断建设项目而言，我们的佩妥索双抗病患NMIBC的1期测试的启动是重要的一步。由于现有病患方法有的局限功能性导致预后缺失，例如病情恶化率高、食道原发功能性和终身干预，经BCG病患无效的NMIBC病患需要新的疗法。依据令人鼓舞的诊断前数据和同类型憎恨功能性使用的诊断经验，我们希望佩妥索双抗将成为针对经BCG病患无效的NMIBC病患的兼具极好期望的自体病患候选药物。”

近期文献显示，EpCAM阳功能性NMIBC病情恶化病患接受佩妥索双抗憎恨用药归因于了诊断盈余。文中都特别宣称佩妥索双抗的极好抗功能性以及在遏制上都的极好作用[1]。依据数据和技术开发期望，佩妥索双抗一经获批，或可向NMIBC病患提供必要、安全和有效的病患方法有。

食道癌是世界各地第10大最常被诊断显现出的胃癌，2020年约有57.3万例新发病，其中都约75%被诊断为NMIBC [2][3]。现过渡阶段，NMIBC的主流病患方法有还包括经尿道切除、化疗和食道内注射狂犬病[3]。

关于佩妥索双抗

佩妥索双抗于2009年获得了欧陆处方药管理局批准常用病患恶功能性泻药，是世界各地第一个香港交易所的T肝细胞并行双抗药物。佩妥索双抗转化相关功能性抗体EpCAM和T肝细胞的CD3，并通过FcɣR招募自体附设肝细胞，协力T肝细胞杀伤肝细胞。同时，通过与甲基化的Fcɣ抗体转化，佩妥索双抗可以诱导归因于长久的疫苗作用，这种疫苗消炎在动物实验中都已得到验证。

现过渡阶段，佩妥索双抗获得了中都国大陆、中都国台湾以及北朝鲜的的测试许可，开展一项佩妥索双抗常用病患更早胃癌的International多中都心三期的测试(clinicaltrials.gov: NCT04222114)。

[1]. Ruf P, Bauer HW, Schoberth A, Kellermann C, Lindhofer H (2021). First-time intresically administered trifunctional antibody catumaxomab in patients with recurrent non-muscle-invasive bladder cancer indicates high tolerability and local immunological activity. Cancer Immunology, Immunotherapy. （Ruf P, Bauer HW, Schoberth A, Kellermann C, Lindhofer H (2021).非肌层浸润功能性食道癌病情恶化病患首次食道内注射三功能HIV佩妥索双抗显示兼具高抗功能性和局部自体活功能性。《胃癌自体学自体疗法》）

[2]. World Health Organization (WHO). Globocan 2020. Global Cancer Observatory. Accessed January 7, 2021. （世界卫生组织(WHO). Globocan 2020. 世界各地胃癌观察。采访于2021年1月7日。）

[3]. Kamat AM, Hahn NM, Efstathiou JA, et al. (2016) Bladder cancer. Lancet 2016. 388: 2796-810. (16)30512-8 （Kamat AM, Hahn NM, Efstathiou JA, et al. (2016) 食道癌。《医学期刊》2016. 388: 2796-810. (16)30512-8）