CT误诊一例 卵巢也来冒充骨刺

近来来自中都国台湾的台大医院普外科Shihyixue医科等报道了一篇一般来说的案亦然。该患者患有先天功能性缺失肉瘤，无意间CT检查见到切除愈演愈烈粘液囊肿，术中都所可知却大跌眼镜！

在作为潜在肝细胞**评估机体时，一名24岁、看起来生活品质的女功能性经CT（可知左图1）检查见到无症状功能性切除粘液囊肿。产妇患有先天功能性缺失肉瘤（MRKH肉瘤或苗勒氏管与此相反），乏善可陈为子宫、输卵管及右边肝缺如。核型为46XX，功能雌激素水平、第二功能性征和颈胸段脊柱均正常人。

左图1 切除粘液囊肿CT左图

在随访第6月见到囊肿增大，于是不得不颁布腹腔镜切除输卵管。术中都才见到粘液囊肿基本上身怀仍未下逐的右腺体，其位于盲肠后腹股沟总血管上（可知左图2*三处）；盆腔中都毕竟子宫。切除看起来完整无恙（可知左图2，黑左下角）。腹腔镜探查大幅度见到右边侧仍未下逐的腺体，其位于乙状结肠－逐结肠连接三处相应位置。

左图2，术中都所可知腺体（*）和切除（左下角）。

先天功能性缺失肉瘤（MRKH肉瘤）是原发功能性闭经的第二大病因（14%），仅次于Turner肉瘤（43%）。4000-5000亦然女婴中都会有1亦然出现MRKH肉瘤。乏善可陈为肿瘤畸形或者腺体功能不全者为不典型MRKH肉瘤，愈演愈烈率约24%。腺体下逐不良常可知于MRKH肉瘤。

通过该病亦然我们得知，比如说的周期功能性腹痛或无意间见到的颈部团块可能是仍未下逐的腺体，但是仍未下逐腺体其潜在恶功能性坏尚仍未可知。

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编者： 宣和宁宁